빗자루형 경추솔

빗자루형 경추브러시는 루센트메드의 제품 중 하나입니다. ISO 13485 인증 제조업체로서 우리는 안전하고 신뢰할 수 있는 사용을 보장하기 위해 의료용 나일론 강모와 의료용 폴리프로필렌(PP) 핸들을 활용하여 각 구성 요소의 의료용 재료 선택을 엄격하게 통제합니다.

빗자루형 경추솔이란?

여성 자궁경부의 해부학적 구조는 외부 os, 내부 os 및 이들 사이에 위치한 변형 영역으로 구성됩니다. 빗자루형 경추 브러시는 이러한 해부학적 구조에 맞게 설계되었습니다. 구조적으로 브러시 헤드는 빗자루와 유사합니다.

● 중앙의 긴 강모(내부 OS를 대상으로 함):

브러시 헤드 중앙에 있는 강모는 더 길고 일반적으로 축 방향 강성이 더 높습니다.

임상의가 샘플링 브러시를 삽입하면 중앙의 긴 강모가 자궁경관 안으로 자동으로 부드럽게 확장됩니다.

● 측면의 짧은 강모(외부 OS 대상):

측면의 강모는 계단식으로 길이가 줄어들어 전체적으로 반원형 호를 만듭니다.

약간의 축 방향 압력을 가하면 이 짧은 강모가 부채꼴 모양으로 펼쳐져 외부 OS의 점막 표면과 같은 높이로 편평하게 놓여집니다.

● 결합 샘플링

이 독특한 빗자루 모양 디자인을 통해 임상의는 브러시를 시계 방향으로 3~5바퀴 꾸준히 회전시키면 내부 OS, 외부 OS 및 변환 영역에서 동시에(몇 초 내에) 세포를 수집하고 캡처할 수 있습니다.

빗자루형 경추솔과 표준 경추솔: 차이점은 무엇인가요?

주요 애플리케이션 시나리오

1. 병원 산부인과 외래 진료소

적용 시나리오: 병원 산부인과에서 정기적인 질병 검사 및 외래 환자 검사.

특정 용도: 부인과 검사 중 임상의는 빗자루형 경추 브러시를 사용하여 자궁경부, 자궁경부 및 형질전환부에서 한 번에 세포를 수집합니다.

2. 국민보건 및 지역사회 기반 자궁경부암 검진

적용 시나리오: 적격 여성을 위한 대규모, 고용량 자궁경부암 검진 프로그램.

특정 용도: 고처리량 스크리닝; 의사는 신속하고 효율적인 검체 수집을 위해 브러시를 사용하므로 검체 이동이 매우 빠릅니다.

3. 제3자 의료검사센터 및 전문건강검진기관

적용 시나리오: 전문 건강 검진 센터 및 하위 실험실.

특정 용도: TCT/LBC(액체 기반 세포학) 및 HPV DNA 유전형 분석.

4. 재택 셀프 샘플링

적용 시나리오: 개인 재택 테스트의 증가 추세.

구체적인 용도: 바쁜 일정, 병원 방문에 대한 두려움 또는 개인 정보 보호 문제로 인해 산부인과 검진을 연기하는 여성을 대상으로 합니다.

포장 및 배송

1. 제품 포장

빗자루형 경추 브러시는 멸균 유닛에 개별 포장되어 있으며, 산화에틸렌(EO) 멸균 후 밀봉되어 오염, 습기 및 손상으로부터 보호됩니다.

외부 상자는 FSC 표준을 준수하여 찌그러짐 및 충격에 강하도록 설계된 강화된 의료용 수출 상자입니다.

2. 배송 방법

해상운송, 항공운송, 국제특송 등 다양한 국제운송 방법을 지원합니다.

거래 조건: 옵션에는 FOB, CIF 및 DDP가 포함됩니다. 전 세계 병원 및 유통업체를 위한 조달 모델을 지원합니다.

제품은 배송 전에 포괄적인 검사를 거치며 일괄 추적이 가능합니다. 필요한 모든 수출 서류가 제공될 수 있습니다.

FAQ

Q1: 샘플링 후 브러시 헤드를 보존액 병에 넣어 두어야 하는 이유는 무엇입니까?

A: 브러시 헤드를 보존액 병에 넣어두면 100% 세포 용출이 보장되어 수동 헹굼 중에 세포가 칫솔모에 갇혀 있는 것을 방지할 수 있습니다.

Q2: 채취 후 약간의 출혈은 정상인가요?

A: 이는 칫솔모가 경추 변형부의 연약한 혈관과 접촉하기 때문에 발생합니다. 출혈은 대개 1~2일 이내에 저절로 멈춥니다. 출혈이 심할 경우(월경량 초과), 후속 진료가 필요합니다.

Q3: 빗자루형 경추브러시는 폐경기 환자나 경추 위축증이 있는 환자에게도 사용할 수 있나요?

A: 예, 사용할 수 있습니다. 그러나 주의 사항: 작은 크기의 브러시 헤드를 선택하고 시술을 부드럽게 수행하여 치경관에 너무 깊게 삽입하면 부상, 유착 또는 조직 찢어짐이 발생할 수 있습니다.

Q4: LucentMed는 어떤 문서를 제공할 수 있나요?

A: 의료기기 등록 인증서(클래스 II 의료기기), 제조 허가증 및 ISO 13485 인증서 제품에는 멸균 배치 번호와 유효 기간이 표시되어 있고 포장이 손상되지 않았습니다.