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내시경 재처리 브러시
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내시경 재처리 브러시

LucentMed는 중국의 내시경 재처리 브러시 제조업체이자 공급업체입니다. 우리는 전문 R&D 팀을 고용하고 통합 성형 공정을 활용하여 강모와 샤프트 사이의 견고한 결합을 생성하여 10N을 초과하는 안정적인 풀오프 강도를 보장합니다. 당사의 브러시는 강모가 떨어지거나 파손되지 않고 사용하기에 안전하며 복잡한 내시경 채널을 반복적으로 탐색할 수 있습니다.

20년 이상의 경험을 보유한 LucentMed는 ISO 13485/9001 및 CE 표준 인증 시설을 운영하며, 엄격한 밀봉 강도 및 미생물 챌린지 테스트를 통과한 고품질, 멸균 및 안전한 내시경 재처리 브러시를 생산하기 위한 GMP 준수 클린룸을 갖추고 있습니다.

내시경 재처리란 무엇입니까?

내시경 재처리란 내시경을 사용한 후 다음 환자에게 안전한지 확인하기 위해 수행되는 표준화된 일련의 절차를 말합니다. 이러한 단계에는 다음이 포함됩니다.

1. 사전 청소

2. 누출 테스트

3. 수동 청소

4. 높은 수준의 소독 또는 멸균

5. 건조 및 보관

수동 브러싱은 이 과정에서 가장 중요한 단계 중 하나입니다. 효과적인 재처리를 위해서는 고품질 내시경 재처리 브러시를 사용해야 합니다.

채널 내부의 오염물질이 완전히 제거되지 않으면, 고준위 소독 후에도 최종 소독 결과가 저하될 수 있습니다.

주요 기능

1. 내부 채널의 잔류물 제거

내시경에는 작업, 생검, 흡입, 세척 및 가이드와이어 채널을 포함한 여러 개의 좁은 채널이 포함되어 있습니다.

특수 내시경 재처리 브러시는 접근하기 어려운 부위 깊숙이 도달하여 부착된 오염 물질을 철저하게 제거할 수 있습니다.

2. 생물막 파괴 및 제거

내시경 재처리 브러시는 기계적 브러싱을 통해 미생물 층을 제거하고 박테리아 잔류물을 줄이며 후속 소독 효율성을 높이고 교차 감염 위험을 낮춥니다.

3. 병원 재처리 기준 충족

주요 글로벌 내시경 재처리 지침을 검토한 결과 접근 가능한 모든 채널의 철저한 칫솔질에 대한 일관된 강조가 드러났습니다.

특수 세척 브러시를 사용하면 재처리 준수율이 향상되고 병원 감염 통제 요구 사항을 충족하며 품질 감사 및 인증 검사가 지원됩니다.

Endoscope Reprocessing Brush

사양 및 선택 가이드

내시경 유형

권장 브러시 직경

권장 길이

위내시경

2.0 – 3.0mm

1600 – 2300mm

대장내시경

2.5 – 4.0mm

2000 – 2500mm

기관지경

1.5 – 2.5mm

1200 – 1800mm

요관경

1.0 – 2.0mm

800 – 1500mm

방광경

1.5 – 3.0mm

800 – 1800mm

십이지장경

2.0 – 4.0mm

1800 – 2500mm

내시경 재처리 브러시를 사용할 때 흔히 발생하는 오류는 무엇입니까?

오류 1: 사양 불일치

결과: 세척이 불완전하고 내시경 채널이 손상됩니다.

오류 2: 양치하지 않고 헹구기

결과: 생물막 제거 효과가 떨어지고 소독 효능이 감소합니다.

오류 3: 칫솔모가 내강을 완전히 통과하지 못함

결과: 채널 깊은 부분에 잔류 오염물질이 남아 있고 청소 품질이 표준 이하입니다.

오류 4: 일회용 브러시 재사용

결과: 교차 감염 위험이 증가하고 병원 감염 관리 프로토콜을 준수하지 않습니다.

적절한 사용을 위한 권장사항:

최적의 세척 결과를 얻으려면 LucentMed는 다음을 권장합니다.

✓ 내시경에 맞는 사양의 브러시를 사용하세요.

✓ 효소세제를 이용한 브러싱

✓ 칫솔모가 내강 전체를 완전히 통과하는지 확인하세요.

✓ 중요한 부위를 여러 번 브러싱

✓ 병원 내시경 재처리 프로토콜을 엄격히 준수합니다.

✓ 정기적으로 운영자 교육

LucentMed를 선택하는 이유는 무엇입니까?

LucentMed는 거의 20년 동안 의료용 브러시를 전문으로 해왔습니다. 2004년부터 내시경 재처리 세척용 브러시, 내시경 채널용 브러시, 흡입관 세척용 브러시, 의료용 샘플링 브러시 등의 제품 연구개발 및 제조에 주력해 왔습니다.

우리의 전문 팀은 생산 과정 전반에 걸쳐 엄격한 품질 관리를 구현합니다. ISO 13485, ISO 9001, CE 인증을 보유하고 있으며, GMP 규격의 클린룸을 운영하고 있습니다.

글로벌 고객에게 더 나은 서비스를 제공하고 다양한 시장의 의료 규제 표준을 충족하기 위해 당사는 맞춤형 포장 및 브랜드 옵션과 함께 OEM/ODM 서비스를 포함한 맞춤형 솔루션을 제공합니다.

FAQ

Q: 브러시가 액체 수위 아래에 잠긴 상태에서 브러싱 공정을 수행해야 하는 이유는 무엇입니까?

A: 칫솔질이 공기 중에서 또는 액체 높이 이상에서 발생하는 경우 칫솔모의 탄력으로 인해 칫솔모가 채널 개구부에서 빠져나올 때 부착된 혈액, 체액 및 병원균이 바깥쪽으로 튀어나가 에어로졸이 생성될 수 있습니다.

이는 오염 제거실의 공기를 오염시키고 의료 종사자의 직업적 노출 및 감염 위험을 직접적으로 증가시킵니다.

Q: 양치 시 다중효소 세척액을 사용하더라도 채널에서 나온 브러시 헤드를 수동으로 세척해야 하는 이유는 무엇인가요?

A: 다중 효소 용액이 유기물을 분해하는 동안 점액, 건조 혈액 또는 채널 내부 깊은 곳에서 긁힌 조직 파편의 큰 덩어리가 촘촘한 강모 사이에 끼일 수 있습니다.

눈에 보이는 잔해물을 먼저 제거하지 않고 브러시를 뒤로 당기면 강모에 쌓인 흙이 방금 청소한 채널 벽을 다시 오염시켜 청소 과정이 효과적이지 않게 됩니다.

질문: 재사용 가능한 내시경 재처리 브러시의 경우, 브러시의 수명이 다하여 폐기해야 하는 시기를 어떻게 판단합니까?

A: 다음과 같은 상황이 발생하면 브러시를 즉시 폐기해야 합니다.

● 강모가 뭉치거나 변형되거나 얇아지거나 벗겨지는 현상이 뚜렷이 나타납니다.

● 브러시 샤프트에 영구적인 꼬임, 과도한 굽힘 또는 코팅 박리가 눈에 띄게 나타납니다.

● 보호용 구형 팁이 손상되거나 분리되어 날카로운 와이어 끝이 노출되었습니다.

● 감염관리부 또는 LucentMed에서 지정한 최대 재사용 주기 횟수에 도달했습니다.

핫 태그: 내시경 재처리 브러시, 내시경 청소용 브러시, 내시경 브러시 제조업체
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